“超级细菌”疫苗进入临床试验 人福医药望间接获益

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　　由第三军医大学与地方科技企业联合研发的“超级细菌”疫苗——重组金黄色葡萄球菌疫苗，近日获得国家食品药品监督管理总局批准进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床研究，标志着该研究已取得阶段性重要成果。

　　据新华社8月3日报道，“该疫苗适用于金黄色葡萄球菌易感人群。”第三军医大学科研团队邹全明说，易感人群包括老人、儿童和免疫力低下的人群，还有在医院做开颅开胸手术、重症患者、肿瘤患者、血液病患者等。目前，大量重复的动物免疫攻毒保护实验结果证明，该疫苗保护率大于85%，能有效抵御金黄色葡萄球菌的感染侵袭。

　　近日，“超级细菌”疫苗已获得国家食品药品监督管理总局Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床研究批件，将在18岁—59岁金黄色葡萄球菌易感人群中进行临床试验。一旦临床试验成功，将从源头防治金黄色葡萄球菌的流行与感染，大幅降低金黄色葡萄球菌相关感染致病率。

　　“超级细菌”泛指临床上出现的多种耐药菌，其可怕之处并不在于它对人体的杀伤力，而是它对抗生素的抵抗能力。它能在人身上造成脓疮和毒疱，甚至导致肌肉坏死，对抗这种病菌，目前几乎无药可用。世界卫生组织研究报告指出，如果“超级细菌”得不到有效遏制，造成的死亡人数全球每年可能增加1000万人。

　　根据公开资料显示，第三军医大学此次的企业合作方为重庆原伦生物科技有限公司，该公司独资股东为成都欧林生物科技股份有限公司。上市公司人福医药的控股子公司武汉人福昕和生物医药有限公司，为成都欧林生物的五个出资人之一。